Copyright © 2018 OSI. Tous droits réservés
Réalisé par l’agence web ALINAOUS
BPL_Bonnes pratiques de laboratoire
Bonnes pratiques de microbiologie
Le change control (labo CQ)
La revue de dossier de lot (labo CQ)
La Revue qualité produits (labo CQ)
CAPA au laboratoire de CQ
Gestion des déviations (labo CQ)
Gestion de la contamination (labo CQ)
Contamination croisée (labo CQ)
Habilitation au poste de travail au laboratoire de CQ
Lean management au laboratoire de CQ
Transfert de production (labo CQ)
ICH Q8_Quality by Design au laboratoire de CQ
ICH Q9_Gestion du risque au laboratoire de CQ
Data integrity au laboratoire de CQ
Qualification des équipements de laboratoire
Développement analytique
HPLC
GC
GC/MS
LC/MS (/MS)
Fast LC
ICP (AES)
Spéctrométrie UV/VIS
Spéctroscopie Infrarouge
Électrophorèse
Cytométrie en flux
Méthodes de dosages enzymatiques
Analyse des médicaments biologiques
Essais de migration contenant-contenu
Techniques de PCR
Echantillonnage
Techniques de prélèvement
Titration
Extraction
Soxhlet
Essais de dissolution
Headspace
Solvant résiduel
Substances de référence
Validation analytique
Etudes de stabilité
Traitement des OOS/OOT
Impuretés dans les médicaments
Impuretés nitrosamine
Challenge-test
Souchothèque
Contrôles environnementaux
Microbiologie des produits stériles
Microbiologie des produits non-stériles
Assurance de stérilité
Contamination microbienne
Analyses microbiologiques des matières premières
Analyses microbiologiques des produits finis
Analyses microbiologiques des produits intermédiaires
Media fill test
Titrage microbiologique des antibiotiques